遺傳界

遺傳界，專為罕見病打造的醫生交流平台，可（kě）幫助（zhù）實現罕見病例的院間合（hé）作，醫生可便捷交流罕見病例（lì）的診療經驗，醫生和患者也可便捷（jié）線上互動（dòng），很好的管理疾病的動態演化狀況（kuàng），有需要的用（yòng）戶可以下載使用！

遺傳（chuán）界（jiè）官方介紹

遺傳界為旺視康信息科技有限公司旗下罕見病線上交流谘詢平台，分為兩個端口（kǒu）：用戶端和醫生專（zhuān）業端。遺傳界 初期以微信平台為依托，專注打造罕見病雲論壇，旨在構建和諧共贏、持續成長的醫患社區。

軟件特色

致力於推動罕見病診治工作（zuò）規範、有（yǒu）序發展，提升各醫療機構罕見病（bìng）的識別意識和診療、管理水平，為罕見病（bìng）患（huàn）者提供早診早（zǎo）治和方便的診療通（tōng）道，減輕醫療負擔（dān），維護罕見病患者健康權益（yì）。

以跨（kuà）團隊合作的方式，運用“互聯（lián）網+”信息技術構建全病程管理係統，實現醫護人員與患者“線上+線下”互動，醫聯體單位“院內+院外”信息互通，打造貫穿患者就醫“院前（qián）、院中、院後”的全程閉環式（shì）疾病周期管理（lǐ）新模（mó）式

app功能

關注罕（hǎn）見病例，提供罕見病例醫生交流平台

院（yuàn）內院外信息高度互通，對患者以最大的關懷

用戶端與醫生端雙端口開放，患者和醫生溝通更（gèng）方便

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罕見病是現代醫學麵臨的（de）最大挑（tiāo）戰之一,目前全球有超過（guò）3億的罕見病患者,中國罕見病患者（zhě）預計（jì）超過1600萬,每年新生兒（ér）患者超過20萬。如何通（tōng）過創（chuàng）新尋找醫藥公司與患者（zhě）組織的（de）平衡點、如何在大數據時代下通過生態平台服務臨床患者是本次（cì）論壇的核心問題。