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基因x中（zhōng）文版pdf圖書介紹

Benjamin Lewin的《基因（yīn）》出版之時就（jiù）已經為這本書設（shè）定了（le）很高的標準，並（bìng）成為一本分子生物學與分子遺傳（chuán）學領域國際通用的（de）最優（yōu）秀的參考書（shū）籍（jí）。過去幾十年中的9個版（bǎn）本見證著分子生物學與（yǔ）分子（zǐ）遺（yí）傳學（xué）日新月異的變化。作為《基因》係（xì）列的最（zuì）新版本，綠色資源網《Lewin基因X》（中文版）對分子生物學和分子遺（yí）傳學進行了精彩的論述，內容涵蓋了基因的結構、序列、組織（zhī）和表達。為了（le）提供分子生物（wù）學領（lǐng）域中快速多（duō）變的最新（xīn）知識（shí），21位科學家編寫和修正了其各自領域的相關內容，他們的專業知識（shí）已經深入貫穿於這本書中（zhōng），使（shǐ）得本書成為相（xiàng）關領域當今最（zuì）新（xīn）穎、最全麵的參考書。

lewin基（jī）因x中文版電子書目錄（lù）

前言

關於作者

第1部分 基因和染色體

第1章（zhāng） 基因（yīn）是DNA

1.1 引言

1.2 DNA是細菌的遺傳物質

1.3 DNA是動（dòng）物（wù）細胞的遺傳物質

1.4 多核苷（gān）酸鏈含有連接含氮（dàn）堿基的糖磷酸骨架

1.5 超（chāo）螺旋影響DNA結構

1.6 DNA是雙（shuāng）螺旋

1.7 DNA複製是半保留的

1.8 聚合酶在複製叉（chā）處作用於分開的DNA鏈

1.9 遺傳信息可由DNA或RNA提供

1.10 核酸通過堿基配對進行雜交

1.11 突變改變DNA序列

1.12 突變影響單個堿基對或更長（zhǎng）序列

1.13 突（tū）變（biàn）效應可逆（nì）轉

1.14 突變集（jí）中在熱點

1.15 一些熱點來自修（xiū）飾的堿基

1.16 一些遺傳因子是非常小的（de）

1.17 小結

參考文獻

第2章 基因（yīn）編（biān）碼蛋白質

2.1 引（yǐn）言

2.2 一個基因編碼一條肽鏈（liàn）

2.3 同一基因上的突變不能互補

2.4 突（tū）變可能（néng）引起功能的喪（sàng）失或獲得（dé）

2.5 一（yī）個（gè）基因座可有不同的突變等位基因

2.6 一個基因座可能會有不止一個野生型等位基因

2.7 DNA的互換產生重組

2.8 遺傳密碼是三聯體

2.9 每一序列具有三種可能的閱讀框

2.10 原核生物基因與其蛋（dàn）白質（zhì）呈共線性（xìng）關係

2.11 表達（dá）一個基因的蛋白質產物需要幾個過程

2.12 蛋白質呈反式（shì）作用而（ér）DNA上的位點呈順式作用

2.13 小結

參考文獻

第3章 分子生物學與（yǔ）遺傳工程中（zhōng）的方法學

3.1 引言

3.2 核酸酶

3.3 克隆

3.4 克（kè）隆載體可因（yīn）不同目的而專一化（huà）

3.5 核酸檢測

3.6 DNA分離技術（shù）

3.7 DNA測序

3.8 PCR和（hé）RTPCR

3.9 印跡方法

3.10 DNA微陣列

3.11 染色質免疫沉澱

3.12 基因敲（qiāo）除和轉基因物種

3.13 小（xiǎo）結

第（dì）4章（zhāng） 斷裂基因

4.1 引言

4.2 斷（duàn）裂基因由外顯子和內含子組成

4.3 外顯子和內含子由不同的堿（jiǎn）基組成

4.4 斷裂基（jī）因的結構是保守的

4.5 在負選擇時外（wài）顯子序列保守（shǒu）而內含（hán）子序列變化多端

4.6 在正選擇時外顯子序列變化多端而內含子序列保守

4.7 基因大小（xiǎo）的變化範圍很（hěn）廣

4.8 某些DNA序列編碼多（duō）種肽鏈

4.9 某些外顯子與蛋白質功能域等同

4.10 基因家族成員具有共同的結構

4.11 遺傳信息不完全包含在DNA之中

4.12 小（xiǎo）結

參考文獻（xiàn）

第5章 基因（yīn）組概述（shù）

5.1 引言

5.2 在不同的分辨率（lǜ）水平繪製基（jī）因組圖

5.3 個體基因組呈現廣（guǎng）範變化

5.4 利用RFLP和SNP繪（huì）製遺傳圖（tú）

5.5 真核生物基因組（zǔ）包（bāo）含非重複DNA序列和重複DNA序列

5.6 外顯子的保守性鑒定真核生物編碼蛋白質的基因

5.7 基（jī）因組結構的保守性有助於鑒定基因（yīn）

5.8 某（mǒu）些細胞器（qì）含有DNA

5.9 細胞器基因組是編碼細胞器蛋白質的環狀DNA分（fèn）子

5.10 葉綠體基因組編碼多種蛋白質和RNA

5.11 線粒體和葉（yè）綠體是通過（guò）內共生進化來（lái）的

5.12 小結

參考文獻（xiàn）

第6章 基因組序列和基（jī）因數目

6.1 引言

6.2 細菌（jun1）基因總數的差（chà）異可超過一個數量（liàng）級

6.3 現已知（zhī）多種真核生物的基因總數（shù）

6.4 基因有多少不同的類型

6.5 人類基因數目少（shǎo）於預期

6.6 在基因組中基因和其（qí）他序列的分（fèn）布

6.7 Y染色體雄性特異基因

6.8 有多少基因是必需的

6.9 真核生物約（yuē）10000個基因在不同層次廣泛表達

6.10 可以整體測出表達基因的數目

6.11 小結

參考（kǎo）文獻

第7章 成簇與重複

7.1 引言

7.2 不等（děng）交換使基因簇發生重排

7.3 編碼rRNA的基因形成（chéng）包括恒定轉錄單位（wèi）的串聯重複

7.4 固定的交換（huàn）使各個重複單元的序列（liè）保持完全相同（tóng）

7.5 衛星DNA一般位（wèi）於異染色質中

7.6 節肢動物衛星DNA具（jù）有很短的相（xiàng）同重複

7.7 哺乳（rǔ）動（dòng）物衛星DNA由分級的重複序（xù）列所組成

7.8 小（xiǎo）衛星序列可用於遺傳作圖（tú）

7.9 小結

參考文獻

第8章 基因組進化

8.1 引言（yán）

8.2 突（tū）變和（hé）分選機製使DNA序列進化

8.3 通過測量DNA序列變異可探查自（zì）然選擇

8.4 DNA序列趨異的恒定速率就是分子鍾

8.5 重複序列的趨異度可以度量中性替換率

8.6 斷裂（liè）基因怎樣進化

8.7 某些基因組為何如此之大

8.8 形態複雜性是通過增加新的基因功（gōng）能進化而來的

8.9 基因重複在基因組進化中的作用（yòng）

8.10 珠蛋白基因簇由重複和趨異形成

8.12 基因組多倍（bèi）化（重複） 在植物和脊椎動物進化中的作用（yòng）

8.13 轉座因（yīn）子在基因進（jìn）化中的作（zuò）用

8.14 在突變和基因轉換以及（jí）密碼子使用上的偏愛性

8.15 小結

參考文獻

第9章 染色體（tǐ）

9.1 引言

9.2 病毒基因組包裝進它們的外殼裏

9.3 細菌基因組是一個擬核（hé）結構

9.4 細菌（jun1）基因組是超螺旋的

9.5 真核生物（wù）DNA具有附著（zhe）於支架的環和結構域

9.6 特殊序列將DNA連接在間期基質上

9.7 染色質（zhì）可以分為常染色質和異染色質

9.8 染色體帶型

9.9 燈刷染色體側環向外延伸

9.10 多（duō）線染色體形（xíng）成橫（héng）紋（wén）

9.11 多線染色（sè）體在基因表達位點出現染色體疏鬆

9.12 真核生（shēng）物細胞染色體是一種分（fèn）離裝（zhuāng）置

9.13 著絲粒（lì）局部含有組蛋（dàn）白H3變異體和（hé）重複DNA序列

9.14 釀酒酵母中的點（diǎn）著絲粒具有必需的DNA短序列

9.15 釀酒酵（jiào）母中的著（zhe）絲粒與蛋（dàn）白質複合體結合

9.16 端粒具有簡單重複序列

9.17 端粒封閉染色（sè）體末端且在減數分（fèn）裂（liè）的染（rǎn）色體（tǐ）配對中起作用

9.18 端粒由核糖核蛋白酶合成（chéng）

9.19 端粒是生存必需的

9.20 小結

參（cān）考（kǎo）文獻

第10章 染（rǎn）色質

10.1 引言

10.2 DNA以核（hé）小體串（chuàn）珠方式組織

10.3 核小體（tǐ）是所有染色質（zhì）的亞單元

10.4 核小體是共價修飾的

10.5 組蛋白變異體（tǐ）產生可變核小體（tǐ）

10.6 核小體表麵的DNA結構變化

10.7 核小體在染色質纖絲中的途（tú）徑

10.8 染色質複製需要核小（xiǎo）體的裝配（pèi）

10.9 核小體是否位於特殊位點

10.10 在轉錄過程中核小體被置換和重新裝配

10.11 DNA酶超敏性可檢測染色（sè）質結構的改變

10.12 絕緣子是（shì）轉錄不（bú）相關的結構域

10.13 LCR可以（yǐ）調控一個結構域

10.14 小結

參考文獻

第2部分（fèn） DNA複製與重組

第11章 複製子

11.1 引言

11.2 複製子可以是（shì）線性的或環狀的

11.3 複製起始點（diǎn）可用（yòng）放射（shè）自顯影和電泳技術顯示

11.4 細菌基因組通常是單一（yī）環狀複製（zhì）子

11.5 細菌起始點的甲基化調控複製起始（shǐ）

11.6 複製後起始點可以被阻斷

11.7 古細菌染色體可（kě）包含多個複（fù）製子

11.8 每條真（zhēn）核生物細胞染色體包含多個複製子

11.9 從酵母中分離複製起始（shǐ）點

11.10 許可因子控製了真核生物的再複製

11.11 許可因子由MCM蛋白組成

11.12 D環（huán）維持線粒體起始點

11.13 小（xiǎo）結

參考（kǎo）文獻

第12章 染色體外複製子

12.1 引言

12.2 就複製而言線性DNA末端結構很重要（yào）

12.3 末端蛋白能夠在病毒DNA的末端起始複製

12.4 滾環產生複（fù）製子的多聯體

12.5 滾環被用來複製噬菌體基因組

12.6 通過細菌間（jiān）的接合轉移F因子

12.7 接合能轉移單（dān）鏈DNA

12.8 植物中的（de）細（xì）菌Ti質粒誘發冠癭病

12.9 T-DNA攜帶感（gǎn）染所需的基（jī）因（yīn）

12.10 T-DNA的轉移類（lèi）似於細菌接合

12.11 小結（jié）

參考文獻

第13章 細菌複製（zhì）與細胞周期的關係

13.1 引言

13.2 複（fù）製與細胞周期的關係

13.3 隔膜將細菌分隔成各含一條染色體的子代（dài）

13.4 與分裂或分離有關的基因突變影響細胞形態

13.5 FtsZ蛋白是隔膜形成所必需的

13.6 min和noc/slm基因可調節隔膜定位

13.7 染（rǎn）色體分離可能需（xū）要位點專一性重組

13.8 分隔涉及染（rǎn）色體的（de）分開

13.9 單拷貝質粒有一個分隔係統

13.10 質粒不相容性由複製子決定

13.11 ColE1相容性係統受控於RNA調節（jiē）物

13.12 線粒體如何複製和（hé）分離

13.13 小結

參考文獻

第14章 DNA複製

14.1 引言

14.2 起始：在起始點oriC形成複製叉

14.3 DNA聚（jù）合酶是合成DNA的酶

14.4 DNA聚合酶有多種核酸酶活性

14.5 DNA聚合酶控製複製保真（zhēn）度

14.6 DNA聚合酶具有共同結構

14.7 兩條DNA新鏈具（jù）有不同的合成模式

14.8 複製需要解旋酶和單鏈結合蛋白

14.9 啟動DNA合成需要引發

14.10 前導鏈和後（hòu）隨鏈的協同（tóng）合（hé）成

14.11 DNA聚合酶（méi）全酶由多個亞複合體組成

14.12 箍鉗蛋（dàn）白控製了核心聚合酶（méi）和（hé）DNA之間的（de）結合

14.13 連接酶（méi）將岡崎片段連接在一起

14.14 真（zhēn）核生物中不同DNA聚合酶分別負責起始和延伸

14.15 T4噬菌體為自身提供複製裝置

14.16 跨越損傷修複需要聚合酶置（zhì）換

14.17 小結

參考文獻

第15章 同（tóng）源重組與位點專一性重組

15.1 引言

15.2 同源重組發生（shēng）在（zài）減數分裂中的聯會染色體之間

15.3 雙鏈（liàn）斷裂啟動重組

15.4 基（jī）因轉換導致等位（wèi）基因之間的重組

15.5 依賴合（hé）成鏈的退火模型

15.6 非同源末端連接可修複雙鏈斷（duàn）裂

15.7 單鏈退火機（jī）製在一些雙鏈斷裂處發揮作用

15.8 斷裂誘導（dǎo）複製能修複雙鏈斷裂

15.9 減數分裂染色體由聯會（huì）複合體連接

15.10 聯會複合體在雙鏈斷裂後形成

15.11 配（pèi）對與聯會複合體的形成是兩個獨立過程

15.12 chi序列激活細（xì）菌RecBCD係統

15.13 鏈轉移蛋白催化單鏈同化

15.14 Holliday連接體必須被解開

15.15 參與同源（yuán）重組的真核（hé）生物基因

15.16 特化的重組涉及特異位點

15.17 位點專一性（xìng）重組涉及斷裂和重接

15.18 位（wèi）點專（zhuān）一（yī）性重組（zǔ）類似於拓撲異構（gòu）酶（méi）活性

15.19 λ噬菌體（tǐ）重組發生在整合體中

15.20 酵母通過開關沉（chén）默（mò）基因和活性基因座來轉換交配型

15.21 受（shòu）體MAT基（jī）因座啟動單向基因轉換

15.22 錐蟲中的抗原變異運用同源重（chóng）組

15.23 適合於實驗係統的（de）重組途徑

15.24 小（xiǎo）結

參考文獻（xiàn）

第16章 修複係統

16.1 引言

16.2 修複係統校正DNA損傷

16.3 大（dà）腸（cháng）杆菌中的切除修複係統

16.4 真核生物（wù）核苷酸切除修複途徑（jìng）

16.5 堿基切除修複係統需（xū）要糖基（jī）化酶

16.6 易錯修複

16.7 控製錯配修複的方向

16.8 大（dà）腸杆菌中的重組修（xiū）複係統

16.9 重組是修複複製差錯的重要機製

16.10 真核生物中雙鏈斷裂（liè）的重組修複

16.11 非同源（yuán）末端（duān）連接也可修複雙鏈斷裂

16.12 真核生物中的DNA修複與染色質背（bèi）景有關

16.13 RecA蛋白引發SOS係（xì）統

16.14 小結

......